Nu krävs politiska beslut

Det går att leverera en kostnadseffektiv migränvård relativt snabbt om politiker bestämmer sig för det. Byggstenarna till en rationell huvudvärksvård värd namnet finns.

DET HÄNDER I REGIONERNA

UTREDNING AV HUVUDVÄRKSVÅRDEN I VÄSTRA GÖTALANDSREGIONEN

Hälso- och sjukvårdsstyrelsen i Västra Götalandsregionen beslutade den 15 april 2020 att genomföra en utredning av huvudvärksvården i regionen, se pressmeddelandet här. Beslutet togs enhälligt efter förslag från GrönBlå Samverkan, läs deras pressmeddelande här. Mer om det antagna utredningsuppdraget går att finna här.

SÅ KAN DU GÖRA SKILLNAD SOM POLITIKER I DIN REGION

Gör en översyn

Ett framgångsrikt förändringsarbete börjar nästan alltid med en ordentlig nulägesbeskrivning. Som beslutsfattare bör man inleda med en översyn av huvudsvärksvården i regionen. Huvudvärkssällskapet har tagit fram en checklista med frågor som man som politiker bör söka svar på i arbetet med att skapa sig en god bild av hur huvudvärksvården fungerar (och kanske inte fungerar) i sin region. Checklistan kan beställas här.

Formulera uppdrag

Det är helt avgörande att det finns ett tydligt uppdrag till primär- och neurologisk specialistvård att erbjuda en sammanhängande vårdkedja som motsvarar patientbehovet. Uppdraget måste medföljas av nödvändiga ekonomiska resurser, inte minst till utbildning. Det är viktigt att införandet av en nivåstrukturerad huvudvärks- vård paras med tydligt formulerade kvalitetskrav avseende den behandlande personalens kompetenser och färdigheter i huvud- värksmedicin. Huvudvärkssällskapet har därför tagit fram rekommendationer för båda ändamål, som kan beställas här.

Utvärdera

Kontinuerlig utvärdering är avgörande kvalitetsstyrning. Dra nytta av det faktum att ett kvalitetsregister har utvecklats för huvudvärkssjukdomar inom ramen för Svenska neuroregister. Ställ krav på att registret används. I dagsläget ingår diagnoserna Hortons sjukdom och kronisk migrän. Registret har utformats i nära samarbete med patientföreträdare, och innehåller information som till stor del inrapporteras av patienterna själva, förutom diagnos och behandling. Mer om registret kan du läsa i den senaste årsrapporten här.