Med gemensamma krafter kan vi göra skillnad!
Det går att leverera en fungerande migränvård relativt snabbt om politik och verksamhet i regionerna bestämmer sig för det. Byggstenarna till en välfungerande och hållbar huvudvärksvård finns redan i form av Vårdriktlinje Migrän. Projekt Huvudsaken genomför sedan 2025 rundabordssamtal i regionerna - för att understödja dialog och beslut om implementering av Vårdriktlinje Migrän som tar hänsyn till den enskilda regionens förutsättningar och utmaningar.
SÅ KAN DU GÖRA SKILLNAD SOM POLITIKER I DIN REGION
Beställ en översyn
Ett framgångsrikt förändringsarbete inleds med fördel med en grundläggande nulägesbeskrivning tillsammans med representanter för respektive vårdnivå. Inled därför med en översyn av huvudvärksvården i regionen. Svenska Huvudvärkssällskapet har tagit fram en checklista med frågor som man som politiker bör söka svar på i arbetet med att skapa sig en god bild över hur huvudvärksvården fungerar (och kanske inte fungerar) i sin region. Checklistan kan laddas ned eller läsas här.
Formulera uppdrag
Det är helt avgörande att det finns ett tydligt uppdrag till både primärvård och neurologisk specialistvård för att kunna erbjuda en sammanhängande vårdkedja som tillgodoser patientbehovet. För att uppdraget ska kunna genomföras krävs nödvändiga organisatoriska förändringar och ekonomiska resurser. Det är viktigt att införandet av en nivåstrukturerad huvudvärksvård kopplas samman med tydligt formulerade kvalitetskrav avseende den behandlande personalens kompetenser och färdigheter i huvudvärksvård. Svenska Huvudvärkssällskapet har därför tagit fram rekommendationer som kan laddas ned eller läsas här.
Utvärdera
Kontinuerlig utvärdering är avgörande för kvalitetsstyrning. Dra nytta av det faktum att ett kvalitetsregister har utvecklats för primära huvudvärkssjukdomar inom ramen för Svenska neuroregistret. Ställ krav på att registret används. I dagsläget ingår diagnoserna Hortons sjukdom och kronisk migrän. Registret har utformats i nära samarbete med patientföreträdare, och innehåller, utöver diagnos och behandling, information som patienterna själva rapporterar, förutom diagnos och behandling. Mer om registret kan du läsa i den senaste årsrapporten här.